Kit de extracción y purificación de ácidos nucleicos

Kit de extracción y purificación de ácidos nucleicosAntes de usar el reactivo de extracción de ácido nucleico:

Transferir el disolvente de proteasa k al polvo liofilizado que contiene proteasa K y mezclar bien.

Pasos de extracción del hisopo:

Extracción seca de hisopo más 0,6 ml de líquido cy1, proteasa K de 10 ul, mezclar bien, colocar en una incubadora de aire a 65 ° C para cultivar durante 30 minutos (o extracción húmeda: tubo centrífuga de muestra con hisopo más líquido de conservación centrifugado a 12000 RPM durante 1 minuto, conservar la precipitación y eliminar el sobrenadante. Añadir 0,6 ml de líquido cy1, 10 ul de proteasa k, mezclar bien y colocarlo en una incubadora de aire a 65 ° C para cultivar durante 30 minutos.

Retire el hisopo y centrífuga a 1200 RPM durante 1 min.

Retire todo el líquido superior al nuevo tubo centrífuga y haga el experimento.

Añadir 0,25 ml de líquido Cy - 2, cuentas magnéticas de 10 ul (agitar bien antes de usar), mezclar durante 12 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Añadir 0,6 mlcy - 3 líquido, mezclar bien durante 3 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Añadir 0,6 mlcy4 líquido, mezclar bien durante 3 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Repita el paso 2.6.

Secar a temperatura ambiente durante 10 - 20 minutos y agregar 50ulcy5 líquido para eluir. Mezcle bien, coloque en el soporte magnético y deje reposar durante 30 segundos para transferir el líquido a un nuevo tubo centrífuga.

Medición de od

Pasos de extracción de saliva:

Saliva más mezcla de líquido de conservación 1200rpm tubo centrífuga durante 1 min;

Conservar la precipitación y eliminar el sobrenadante;

Añadir 0,6 mlcy1 líquido y 10 ul de proteasa k al interior, mezclar bien y colocarlo en una incubadora de aire a 65 ° C durante 30 minutos;

Centrifugar 1200rpm durante 1 minuto, extraer todo el líquido superior y despejarlo en un nuevo tubo centrífuga, añadir 10 ul de cuentas magnéticas y 0,25 mlcy2, mezclar bien durante 12 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Añadir 0,6 mlcy3 líquido, mezclar bien durante 3 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Añadir 0,6 mlcy4 líquido, mezclar bien durante 3 minutos, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30 segundos para absorber el líquido.

Repita los pasos ⑤

Secar a temperatura ambiente durante 10 - 20min, añadir 50ulcy5 líquido para eluir, mezclar bien, colocarlo en un soporte magnético y Dejar reposar durante 30s, transferir el líquido a un nuevo tubo centrífuga

Medición de od

Nota: si es necesario eliminar el arn, se puede preparar rnase a10mg / ML por sí mismo: disolvente (acetato de sodio de 10 mm: pH 5.0), hervir durante 15 minutos, ajustar el pH 7.5 con tris - HCl y conservarlo a - 20 ℃.

Kit de extracción y purificación de ácidos nucleicosPrecauciones para el uso de reactivos de extracción o purificación de ácidos nucleicos:

Este producto solo se utiliza para el diagnóstico in vitro.

El entorno de conservación y los pasos de extracción deben seguir estrictamente las instrucciones.

Si el número de hallazgos es pequeño en el momento de la extracción, se puede aumentar adecuadamente el tamaño de la muestra o aumentar el número de extracciones.

El ADN extraído debe garantizar la frescura y experimentar a tiempo.

Nota: este reactivo de extracción se utiliza para el diagnóstico in vitro y no se puede utilizar para uso interno y externo en humanos o animales. Si se ingiere, puede causar incidentes graves; Tiene cierta irritación en los ojos y la piel, y si salpica accidentalmente en los ojos, enjuaga con agua limpia. Se debe mantener la ventilación al usarlo.